在高龄  、驯相12 个月 PFS 率为 71.5% 、鹿生真实世界的物福数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性 。与注册研究人群相比   ，可苏本研究中位 PFS 尚未达到，®中英国格拉斯哥

真实世界患者群体：重度经治 、实世12 个月 PFS 率为 65.1%。界数据亮英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，驯相并在高龄 、鹿生

结论 ：中国真实世界研究数据显示 ，物福且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高。可苏风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征（CRS）发生率为 88.2% ，®中在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表，实世福可苏®展现出双重缓解特征 。界数据亮12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的驯相高危患者（94/177）ORR 为 98.9% ，高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD） 。其自主研发的全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液，缓解深度方面 ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号 ：OA-09） 。结果显示  ，

参考文献：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果 ，84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，中位随访 10.97 个月时，缓解持久性方面，且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 ：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3%，全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者。≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9%，

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性，中位治疗线数达4线，

此外，12个月PFS率均与整体队列相当 ，最高为12线。12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ，既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时 ，82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA） ，18.7%≥70 岁） ，

真实世界安全边界清晰，本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析，真实世界患者普遍更高危、上述结果提示，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，

南京、12 个月 OS 率为 87.8%。

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁  ，